Due relazioni focalizzate sulla Laserterapia - "Fisica della Laserterapia" (ing. Silvia Vitulo - Product specialist ASAlaser) e "Laserterapia nel trattamento del dolore" (Dr. Miljana Glazar - Product Specialist ASAvet) – e lo stand espositivo con i macchinari Mphi Vet ed Mphi Equine hanno dato a ASAvet grande visibilità nel corso del 78° Congresso SCIVAC di Rimini. «Bilancio positivo per la nostra presenza a questo importante appuntamento della Società Culturale Italiana Veterinaria per gli animali da compagnia – commenta Silvio Ferracin, Responsabile Commerciale Italia ASAvet – grazie all’alta affluenza di addetti ai lavori al Palacongressi e all’interesse suscitato dalla Laserterapia MLS® tra i colleghi. Importanti anche i contatti stretti con alcuni interlocutori stranieri. A suscitare attenzione sono state infine le due relazioni tenute da due membri del nostro staff che hanno suscitato domande tra il pubblico e raccolto consensi da parte degli organizzatori». Inseriti nella sessione di interventi didattici "Esperienze personali in LASER terapia veterinaria", i due interventi sono stati inoltre valorizzati dalle relazioni di alcuni riconosciuti opinion leader – Dr. Paolo Squarzoni, (odontostomatologia veterinaria), Dr. Giovanni Ghibaudo (dermatologia) e Dr. Giordano Nardini (animali esotici) - che hanno portato alla luce casi di successo trattati con Mphi Vet.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.