ASAlaser e Dipartimento di Fisiopatologia Clinica della Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università di Firenze siglano un importante rapporto di collaborazione, concretizzato dalla nascita di un laboratorio congiunto destinato allo sviluppo di attività di studio, ricerca e formazione in ambito biomedico. La responsabilità del Laboratorio, con sede nei locali della Sezione di Fisica Medica, del Dipartimento di Fisiopatologia Clinica dell’Università di Firenze e negli spazi del laboratorio di ricerca e di sviluppo per le sperimentazioni e i rilevamenti dei ricercatori di ASAlaser, è affidata al Prof. Antonio Conti, coadiuvato dal Prof. Franco Fusi, dal Dr. Giovanni Romano e dalla Dr. Francesca Cialdai. Per ASAlaser responsabile è la Dr. Monica Monici, mentre l’Ing. Giuseppe Forestan si occupa di fornire lo sviluppo dei dispositivi di erogazione e misurazione degli stimoli. Soddisfatto dell’intesa, il CEO di ASAlaser Lucio Zaghetto: «Questa convenzione rappresenta la naturale evoluzione di un rapporto di collaborazione in corso da oltre un anno tra l’Università di Firenze e la nostra società. Attività che si sono concentrate principalmente nell'ambito della biologia degli stress fisici e sono state caratterizzate da momenti di confronto, scambio di esperienze e trasferimento tecnologico. Da questi incontri è emersa in modo evidente la necessità di costituire un Laboratorio Congiunto che oggi è una realtà>>.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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