ASAcampus al Technopark di Zurigo
Il mese scorso la Dr. Monica Monici e la Dr. Francesca Cialdai sono state ospiti del Dr. Augusto Cogoli, fondatore di Zero-g Life al Technopark di Zurigo, uno dei massimi esperti a livello mondiale nel campo della biologia spaziale.
Con il Dr. Covoli sono stati svolti esperimenti riguardanti l'effetto delle alterazioni gravitazionali sulle cellule dei tessuti connettivi. Le informazioni che derivano da queste richerche verranno utilizzate per studiare i meccanismi molecolari indotti dallʼeffetto fotomeccanico dellʼimpulso HILT® a livello cellulare.
I risultati delle ricerche di ASAcampus presentate a Udine e Strasburgo
Condividere i risultati del proprio lavoro con la comunità scientifica, prevede la partecipazione a importanti convegni e workshop. ASAcampus è presente con la Dott.Monica Monici in qualità di relatore a:
In questi due appuntamenti sono stati esposti esposti i risultati delle ricerche svolte in ASAcampus riguardanti lʼeffetto del Laser Nd:YAG pulsato (HILT®) su fibroblasti, cellule mesenchimali, condrociti e cellule endoteliali.
Queste ricerche, ampliando le conoscenze sul meccanismo dʼazione della Hilterapia® a livello cellulare, hanno lo scopo di ottimizzare i protocolli terapeutici e di incrementare lʼefficacia della Hilterapia® nel trattamento di patologie muscolari, articolari, tendinee, di edemi e flogosi.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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