ASAlaser ha accolto per una due giorni dedicata alla formazione, il 6 e 7 giugno, 3 responsabili di due note strutture ospedaliere della Corea del Sud accompagnati dallo staff di Asian Star, nostro distributore locale. I due ospedali, da tempo dotati di dispositivi per Hilterapia®, rappresentano per il mercato coreano importanti centri di riferimento in ambito terapeutico.
Durante la prima giornata è stato realizzato un corso Hilterapia® di livello avanzato visto che i medici coreani avevano già una buona esperienza nell'utilizzo del sistema Hiro 3.0 ed era quindi importante mostrare loro la personalizzazione dei protocolli al fine di ottimizzare i risultati in tempi ancor più brevi. Significativo l'interesse dei medici anche nei confronti del concetto di “Specialized Pain Management Clinic”, ovvero di Clinica Specializzata nella gestione del dolore in cui, grazie all’uso combinato di Hilterapia®, Laserterapia MLS® e Magnetoterapia Qs è possibile fornire ai pazienti una soluzione di eccellenza nelle più varie problematiche dolorose, da quelle muscolo-tendinee a quelle articolari.
Dopo la prima giornata di training, giudicata da tutti in modo più che positivo, i clienti hanno avuto la possibilità di visitare due importanti centri medici dotati delle apparecchiature Hilterapia® per mostrare loro due diverse realtà in ambito italiano. Presso il Rehability Center hanno assistito a trattamenti su pazienti reali approfondendo i protocolli appresi il giorno precedente e verificando personalmente come in pochi minuti sia possibile ottenere ottimi risultati. La seconda visita al Centro Medico di Fisioterapia è stata invece pianificata per consentire ai medici di apprendere le modalità di gestione del paziente a 360°, dall’accettazione fino al termine del ciclo di trattamento, compresa la registrazione del livello di soddisfazione del paziente stesso.
I medici al termine della due giorni di corso si sono detti soddisfatti delle informazioni ricevute e desiderosi di provare personalmente le nuove modalità di trattamento apprese.
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30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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