"L’interesse nei confronti delle nostre apparecchiature e delle terapie da parte di partner finalizzati e possibili nuovi interlocutori commerciali ci fa chiudere Medica 2011 con un bilancio positivo, complici anche le richieste di collaborazione per nuovi mercati, ricevute grazie al supporto dei nostri distributori, divenuti testimonial e tutor referenziali di ASAlaser. Un segnale importante della propositività dei rapporti tra l’azienda e i suoi dealers".
Commenta così Lucio Zaghetto, CEO di ASAlaser, i riscontri ottenuti nel corso della Fiera Internazionale della Medicina e della Tecnica Ospedaliera di Düsseldorf, appuntamento che ha permesso ad ASAlaser di incontrare i più importanti partner, di mostrare il restyling del marchio aziendale (ASAlaser – Research and Terapeutic Solutions) e di presentare due soluzioni hi-tech destinate a lasciare il segno: TOUCH 1.0 e l’applicazione per iPad.
"Se Touch 1.0 è stato accolto con entusiasmo, anche grazie alla familiarità generata con il software MLS® e alla possibilità di poter contare su una versione tradotta a seconda del paese di riferimento – spiega Guido Ciranna, Export Sales Manager di ASAlaser - l’app. per i-Pad ha conquistato tutti gli interlocutori".
Strumento trasversale utile come canale di trasmissione di conoscenza e formazione tra ASAlaser e distributore, l’Ipad rappresenta dunque una conferma ulteriore della predisposizione all’innovazione da parte dell’azienda.
"Ricerca scientifica e tecnologica – specifica Roberto Marchesini, Managing Director ASAlaser – e soluzioni terapeutiche centrate sull’utilizzo di laser e campi magnetici sono le basi della nostra attività da quasi 30 anni: TOUCH 1.0 l’applicazione per iPad sono la naturale evoluzione della nostra vocazione, ulteriormente sottolineata dalla revisione del marchio e del suo pay off, capace di raccontare sinteticamente la nostra mission e il nostro core business".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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