Formazione: il valore aggiunto fornito da ASAlaser ai propri interlocutori italiani come stranieri (medici e fisioterapisti) passa dalla possibilità di partecipare a training studiati appositamente per fornire la miglior preparazione per l’utilizzo corretto ed efficace delle proprie proposte terapeutiche. L’ultimo appuntamento formativo ha parlato il russo e ha scelto l’Istituto Krasoty di Mosca come sede. Il "Master Class", tenuto il 26 Settembre da Lucio Zaghetto (Ceo ASAlaser), ha visto la partecipazione di oltre 20 professionisti provenienti da alcuni dei centri moscoviti più rinomati ("Centro di Medicina Rigenerativa e Riabilitazione – TSVMR" con sede nell’Istituto di Stato "Trattamento e Centro di Riabilitazione" di Mosca, "Centro Dikul" e "Teatro Bolshoj") interessati ad approfondire le modalità di utilizzo di Hiro 3.0 con ulteriori dettagli sui protocolli di applicazione in casi specifici. «Oltre ai corsi di aggiornamento standard – puntualizza Zaghetto – notiamo il desiderio da parte dei partecipanti di perfezionare le competenze acquisite attraverso corsi specialistici dedicati all’uso della terapia su zone anatomiche specifiche. La formazione rappresenta per noi un momento imprescindibile: esser riusciti a far comprendere ai nostri interlocutori quanto il corretto utilizzo dei dispositivi sia il primo step da compiere per ottenere risultati ottimali è il nostro primo successo».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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