Anche per l’edizione 2017 Medica (13/16 Novembre Dusseldorf) si conferma una vetrina internazionale di primo piano per il settore medicale, come confermano i numeri relativi a visitatori (123,500 provenienti da 130 paesi) ed espositori (5,100 da 66 paesi nel mondo) che, per 4 giorni, hanno potuto presentare prodotti e terapie di ultima generazione tese a migliorare la qualità della vita del paziente. ASAlaser ha scelto la fiera tedesca per “svelare” la sua nuova strategia terapeutica “TT” e il dispositivo appositamente sviluppato per la sua applicazione, custodito in una dark room allestita nello stand insieme a teche illuminate dedicate ai singoli accessori. Hiro “TT” è stato così protagonista di una presentazione non convenzionale che ha attratto curiosità stimolando richieste di approfondimento. “La nostra innovativa proposta terapeutica – spiega lo staff ASAlaser - ha dimostrato di avere tutte le carte in regola per aprire nuovi canali, non lasciando indifferenti diversi dei nostri interlocutori che hanno finalizzato l’ordine direttamente in fiera”. Medica ha rappresentato infine per l’azienda una valida opportunità per accorciare le distanze con clienti di lungo corso - spesso provenienti da Paesi posti ai 4 angoli del mondo - con cui è stato possibile effettuare un check-point del mercato, dei risultati ottenuti e pianificare le attività per il 2018.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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