L'édition 2017 Medica (13/16 Novembre Düsseldorf) se confirme cette année aussi comme une vitrine internationale de premier plan pour le secteur médical, comme le confirment les chiffres relatifs aux visiteurs (123 500 provenant de 130 pays) et exposants (5100 de 66 pays dans le monde) qui, pendant 4 jours, ont pu présenter des produits et thérapies de dernière génération visant à améliorer la qualité de vie du patient. ASAlaser a choisi le salon allemand pour “dévoiler” sa nouvelle stratégie thérapeutique “TT” et le dispositif spécifiquement développé pour son application, gardé dans une "dark room" aménagée sur le stand avec des vitrines éclairées dédiées à chaque accessoire. Hiro TT a ainsi été le protagoniste d'une présentation non conventionnelle qui a éveillé la curiosité et suscité des demandes d'approfondissement. “Notre proposition thérapeutique innovante – explique l'équipe ASAlaser - a montré d'avoir toutes les qualités pour ouvrir de nouvelles voies, en impressionnant plusieurs de nos interlocuteurs qui ont finalisé la commande directement sur le salon”. Medica a représenté pour l'entreprise une excellente occasion de réduire les distances avec ses clients de longue date - souvent provenant de Pays situés aux 4 coins du monde - avec lesquels il a été possible d'effectuer un contrôle du marché, des résultats obtenus et de planifier les activités pour 2018.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.