Auch die Ausgabe 2017 der Medica (13.-16. November, Düsseldorf) erwies sich als herausragendes internationales Schaufenster für den Medizinbereich, was auch die Besucherzahlen (123.500 Personen aus 130 Ländern) und die Ausstellerzahlen (5.100 Aussteller aus 66 Ländern) bestätigen. Die Aussteller konnten vier Tage lang Produkte und Therapien der neuesten Generation zur Verbesserung der Lebensqualität der Patienten vorstellen. ASAlaser nahm an der deutschen Messe teil, um die neue Therapiestrategie „TT“ zu „enthüllen“ und das dafür entwickelte Gerät zu präsentieren. Das Gerät wurde zusammen mit beleuchteten Vitrinen mit den einzelnen Zubehörteilen in einem Dark Room am Stand des Unternehmens präsentiert. So war Hiro TT der Hauptdarsteller einer unkonventionellen Präsentation, zog viel Interesse auf sich und galt als Ausgangspunkt für viele vertiefende Fragen. „Unser innovatives therapeutisches Angebot“, erklärt das Team von ASAlaser, „bewies, dass wir über alle Möglichkeiten verfügen, um neue Kanäle zu öffnen. Wir konnten viele unserer Gesprächspartner überzeugen – sie gaben direkt im Rahmen der Messe eine Bestellung auf.“ Medica war für das Unternehmen zusammengefasst eine großartige Gelegenheit, um die Distanz zu langjährigen Kunden, die häufig aus weit entfernten Ländern in aller Welt kommen, zu verkürzen. So konnten die Position am Markt sowie die erzielten Ergebnisse überprüft und die Aktivitäten für 2018 geplant werden.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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