E’ nel segno della novità la partecipazione di ASAlaser all’edizione 2018 di “Medica” (12/15 Novembre, Düsseldorf).
Alla Fiera Internazionale della Medicina e della Tecnica Ospedaliera, l’azienda presenta il nuovo nato dispositivo MiS – MLS® High Peak Pulse, perfetta sintesi dell’azione sincronizzata dell’impulso MLS® e della potenza pulsata di Hilterapia® che, nel nuovo dispositivo, arriva ad esprimere potenze di picco dell’ordine del kW.
Ciò ne fa il punto di partenza per lo sviluppo di una nuova generazione di dispositivi terapeutici “made in” ASAlaser.
“Come nel 2017 abbiamo presentato sul palcoscenico internazionale della Fiera la nostra soluzione “TT” – commenta Roberto Marchesini, Managing Director ASAlaser – così nel 2018 esponiamo MiS, massima espressione della nostra evoluzione e coronamento di un percorso iniziato oltre 10 anni fa con MLS® e poi con HILT®: perseguire il benessere del paziente e, parallelamente, valorizzare la professionalità del terapista. Questo dispositivo rappresenta un punto di svolta per la nostra azienda: gli studi scientifici effettuati hanno infatti evidenziato che le sue peculiarità generano effetti terapeutici finora scarsamente descritti nell’ambito della laserterapia, capaci di estendere le potenzialità applicative verso patologie ad alto impatto sociale quali le neuropatie periferiche. Un punto di partenza di valore per aprire nuove strade funzionali a favorire livelli di cura sempre più efficaci”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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