ASAlaser participará en la edición de 2018 de Medica (12/15 de noviembre, Düsseldorf) bajo el lema de la novedad. En la Feria Internacional de Medicina y Técnica Hospitalaria la empresa presenta el nuevo dispositivo MiS – MLS® High Peak Pulse, una síntesis perfecta de la acción sincronizada del impulso MLS® y de la potencia pulsada de Hilterapia®, que, en el nuevo dispositivo, alcanza potencias máximas del orden del kW. Esto constituye un punto de partida para el desarrollo de una nueva generación de dispositivos terapéuticos made in ASAlaser.
«Al igual que en 2017, hemos presentado en el escenario internacional de la feria nuestra solución “TT” – comenta Roberto Marchesini, director ejecutivo de ASAlaser –, de forma que en 2018 exponemos MiS, la máxima expresión de nuestra evolución y la coronación de un recorrido que inició hace más de 10 años con MLS® y luego con HILT®: perseguir el bienestar del paciente y, paralelamente, valorizar la profesionalidad del terapeuta. Este dispositivo representa un punto de inflexión para nuestra empresa: de hecho, los estudios científicos efectuados han puesto en evidencia que sus peculiaridades generan unos efectos terapéuticos que hasta la fecha apenas sí se habían descrito en el ámbito de la laserterapia, capaces de extender las potencialidades aplicativas a patologías con un elevado impacto social, como las neuropatías periféricas. Un punto de partida válido para abrir nuevos caminos que favorezcan unos niveles de asistencia cada vez más eficaces».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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