C'est sous le signe de la nouveauté qu'ASAlaser participe à l'édition 2018 de “Medica” (12/15 Novembre, Düsseldorf). L'entreprise présente sa dernière création au Salon International de la Médecine et de la Technique Hospitalière : le dispositif MiS – MLS® High Peak Pulse, une parfaite synthèse de l'action synchronisée de l'impulsion MLS® et de la puissance pulsée d'Hilterapia® qui, dans le nouveau dispositif, parvient à exprimer des puissances de pic de l'ordre du kW. Ceci en fait le point de départ pour le développement d'une nouvelle génération de dispositifs thérapeutiques “made in” ASAlaser.
“En 2017 nous avons présenté sur la scène internationale du Salon notre solution “TT” – commente Roberto Marchesini, Managing Director ASAlaser – maintenant en 2018 nous exposons MiS, l'expression maximale de notre évolution et le couronnement d'un parcours commencé il y a plus de 10 ans avec MLS® puis avec HILT® : poursuivre le bien-être du patient et, simultanément, valoriser le professionnalisme du thérapeute. Ce dispositif marque un tournant pour notre entreprise : les recherches scientifiques effectuées ont en effet souligné que ses caractéristiques génèrent des effets thérapeutiques jusqu'ici peu décrits dans le domaine de la thérapie laser, en mesure d'étendre les potentialités d'application à des pathologies à haute incidence sociale comme les neuropathies périphériques. Un point de départ de valeur pour ouvrir de nouvelles routes destinées à favoriser des niveaux de traitement de plus en plus efficaces”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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