ASAlaser inaugura la sua partecipazione a Medica 2011 con i migliori auspici: la linea portable da oggi può infatti contare sulla prestigiosa certificazione FDA americana.
"Il via libera della U.S. Food and Drugs Amministration – specifica Roberto Marchesini, Managing Director ASAlaser - è un valore aggiunto importante per le nostre apparecchiature, la cui efficacia terapeutica è da oggi confermata anche da questo riconoscimento internazionale.
Un’ottima notizia che arriva in corrispondenza della Fiera di Dusseldorf, occasione importante per incontrare i nostri partner europei e mondiali e per stringere possibili ulteriori collaborazioni con nuovi interlocutori ".
Oltre a essere palcoscenico per la presentazione del restyling del brand aziendale (ASAlaser – Research and Terapeutic Solutions) e del nuovo sistema operativo con software easy to use TOUCH 1.0, la Fiera Internazionale della Medicina e della Tecnica Ospedaliera sigla così il raggiungimento di un nuovo traguardo per ASAlaser.
"Lavoriamo da quasi 30 anni per aprire nuove strade, superare i limiti e raggiungere nuovi orizzonti – conferma Lucio Zaghetto, CEO di ASAlaser – questo nuovo riconoscimento ci permetterà di raggiungere altri obiettivi".
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.