Pieno successo per il Master Class organizzato da ASAlaser a Mosca dal 4 al 6 Febbraio. Con il supporto di Beka – distributore esclusivo dei dispositivi e delle terapie di ASAlaser per la Russia – lo staff dell’azienda ha anche avuto modo di presentare le terapie in alcune delle più importanti cliniche locali. <<La Russia – ha commentato Lucio Zaghetto, CEO di ASAlaser – rappresenta uno dei nostri interlocutori d’eccellenza, complice anche la preziosa collaborazione dei nostri distributori, in prima linea nel creare opportunità di formazione in alcune delle strutture più prestigiose del territorio>>. Ne è un esempio la clinica “Longway 80/120” di Mosca dove il team di ASAlaser ha potuto interfacciarsi con specialisti di comprovata esperienza come il dottor Vitaly Leonidovich Bank alla guida del Dipartimento di Medicina Preventiva e Riparatoria dell’istituto moscovita. <<Sono specializzato in fisioterapia – spiega il Dott. Bank – e l’opportunità di poter entrare in relazione con ASAlaser e Hilterapia® è stata molto utile. Sono stato personalmente seguito dal Dott. Zaghetto che, oltre a chiarire l’applicazione della terapia, ha approfondito anche le differenze rispetto alla tradizionale terapia laser. Se la parte teorica della formazione è stata molto istruttiva, la sessione pratica è stata sorprendente, complici i risultati riscontrati già dopo la prima seduta. Abbiamo già in dotazione Hiro 3.0, si tratta ora di mettere in pratica quanto appreso durante il Master. Grazie ad ASAlaser e al distributore Beka abbiamo a disposizione un trattamento ottimale per i pazienti>>.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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