ASA in Guatemala con un corso intensivo sull’utilizzo della magnetoterapia e della Laserterapia MLS®.
Organizzato in collaborazione con il partner locale Innovaciones Medicas e destinato a 35 professionisti del settore riabilitativo, il “Curso Internacional - Aplicaciones y casos clinicos tecnologia para la rehabilitacion” (Corso internazionale - Applicazioni e casi clinici, tecnologia per la riabilitazione) è stato articolato in due fasi: la prima concentrata sulla presentazione di ASA e della Laserterapia MLS®, la seconda sulla magnetoterapia.
Ampio spazio è stato destinato ad una sessione pratica con 3 casi clinici e ad un approfondimento con domande-risposte utili a fugare dubbi.
“Il nostro viaggio – prosegue Karla Salazar, Export Area Manager ASA – ha previsto anche lo svolgimento di un corso all’Ospedale Militare di Guatemala focalizzato su MLS® e sulla magnetoterapia. Rivolto a fisioterapisti che già le utilizzano, il training ha fornito indicazioni specifiche per sfruttare al meglio le due terapie e per organizzare le tempistiche di applicazione più corrette per pazienti affetti da patologie sia in fase acuta che cronica”.
La possibilità di verificare in presa diretta l’efficacia di MLS® applicata su un paziente con un serio problema al ginocchio ha favorevolmente impressionato i partecipanti.
“Un capitano dell’esercito con una grave problematica a questa articolazione è stato sottoposto alla nostra Laserterapia ed è tornato a camminare come da tempo non faceva”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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