Anche nel 2010, ASA e Hilterapia® corrono con i piloti del Motogp e SBK.
Grazie al rinnovo della collaborazione tra ASA e la clinica Mobile del Dott.Costa i piloti avranno per tutta la durata del campionato un forte alleato per combattere i traumi sportivi: la Hilterapia®.
In virtù della sua provata efficacia Hilterapia® è da oltre tre anni tra le metodiche terapeutiche più utilizzate in Clinica Mobile.
“Il Gran Premio non è fatto solo dai piloti, ma diventa una città, abitata da migliaia di addetti ai lavori. La Clinica Mobile è l’ospedale di questa città ‘temporanea’ e si prende cura di tutti i suoi abitanti, non soltanto dei piloti” – commenta il Dr Claudio Costa. “La Hilterapia® è una luce benefica che costituisce un valido aiuto per i fisioterapisti della Clinica Mobile per migliorare il lavoro sui piloti, in particolar modo nella riparazione dei tessuti, nel miglioramento della circolazione compromessa dal trauma e per ottenere un effetto benefico nelle affezioni muscolo-tendinee, in particolare. Siamo abituati a prendere decisioni rapide in tempi brevi; perciò sono davvero contento che questa collaborazione con ASA continui con soddisfazione reciproca, perché è grazie a situazioni come quelle che affrontiamo ogni settimana sui circuiti di tutto il mondo che abbiamo potuto applicare la Hilterapia® su un vasto campione di contusioni e distorsioni da caduta di tutti i piloti e dell’intero popolo delle gare su due ruote.”
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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