Siamo ormai prossimi al più importante appuntamento internazionale per ASA: la fiera MEDICA di Duesseldorf.
Quest'anno il nostro stand è stato progettato per offrire maggiore comfort e privacy ai visitatori che, su appuntamento, incontreremo per questo importante meeting annuale.
Per ASA e i suoi partner internazionali è l'occasione per fare un primo bilancio dell'anno che si sta per chiudere e per approfondire le nuove opportunità di business rappresentate da alcuni paesi dove il mercato, ancora vergine offre grandi potenzialità.
Quest'anno sono previsti nuovi ospiti provenienti da Austria, Bulgaria, Danimarca, Islanda, Norvegia, Repubblica Ceca, Serbia, Turchia, con i quali concorderemo strategiche opportunità di collaborazione per la distribuzione in esclusiva delle apparecchiature ASA.
Ovviamente accoglieremo con grande calore anche i nostri clienti, ai quali non mancheremo di offrire uno dei nostri ottimi caffè italiano.
Terapia MLS®. Ecco le novità 2007
Verranno presentate in anteprima a MEDICA le novità riguardanti le apparecchiature per la Terapia MLS® versione 2007.
Design completamente rinnovato per M6, progettato per esaltarne le evolute caratteristiche tecnologiche. Nuovo gruppo ottico per MIX 5, dotato ora di sei sorgenti laser accoppiate.
L'occasione sarà unica per vederle e toccarle con mano prima della loro apparizione sul mercato.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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