Il 29 Novembre 2008 il teatro “La Fenice” di Venezia da tempio della lirica si è trasformato in location d’eccellenza per celebrare un compleanno importante: i primi 25 anni di ASAlaser. Un quarto di secolo dedicato a sviluppare ed approfondire le conoscenze sulla laserterapia e sulla magnetoterapia con il duplice obiettivo di condividerle con il mondo dei medici e degli specialisti e di migliorare il benessere e la salute dei pazienti. A guidare l’azienda verso questa meta sono stare ricerca scientifica, sperimentazione e test clinici che hanno permesso ai livelli di efficacia dei dispositivi e delle metodiche terapeutiche di ASAlaser di crescere, raggiungendo risultati impattanti. Una sfida vinta che ha visto impegnati personale interno, network di ricercatori ASAcampus e tutti i collaboratori dell’azienda in Italia e nel mondo. L’anniversario ha fornito anche l’occasione per approfondire con specialisti e luminari la terapia che ha contribuito a fare di ASAlaser una delle aziende leader del settore: Hilterapia®. Il “Convegno Internazionale Hilterapia®” ha visto infatti sfilare sul palco de “La Fenice” medici, specialisti e sportivi che hanno raccontato la loro esperienza diretta nell’applicazione dell’impulso HILT® e le motivazioni della scelta di avvalersene. <<Una giornata che ha rappresentato una pietra miliare per la nostra azienda – spiega Roberto Marchesini, managing director di ASAlaser – da sempre proiettata nel futuro: i prossimi 25 anni saranno per noi nel segno della ricerca, dell’innovazione e dell’apertura di nuove frontiere terapeutiche come commerciali. Forti delle competenze acquisite, dell’entusiasmo che ci guida sin dagli esordi e dell’ambizione di raggiungere nuovi traguardi, siamo pronti a nuove sfide>>.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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