Das Vertriebsnetz von ASAlaser für den Bereich Humanmedizin im Iran leistet eine hervorragende Arbeit, wovon man sich bei den Konferenzen und Seminaren in diesem Gebiet überzeugen konnte. Vom 4. bis 6. Mai fand zum 27. Mal der Jahreskongress des iranischen Verbands für Physiotherapie im Olympic Hotel in Teheran statt. Bei der Veranstaltung, die ein Treffpunkt für Ärzte und Spezialisten war, die sich über die neuesten Innovationen informieren wollten, war auch Artiman mit einem Stand vertreten, um dort unsere Lasertherapiesysteme MLS®, Hilterapia® und Magnetfeldtherapie Qs vorzustellen. Es war ein großer Erfolg für das Team unseres Partners, wie nicht nur die zahlreichen Kontakte mit neuen Gesprächspartnern und die Anzahl der verkauften Geräte zeigten, sondern auch die Gespräche mit vielen Kunden, die die Geräte von ASAlaser bereits mit großer Zufriedenheit anwenden. “Unser Stand - so Ali Madani, Eigentümer von Artiman- erlebte einen großen Andrang von Besuchern, die sich für unsere Geräte interessierten.”
Während dem Kongress erhielt unser Händler außerdem von den Behörden eine bedeutende Auszeichnung als “Strongest importer of physiotherapy equipment” (=stärkster Importeur von Physiotherapiegeräten) verliehen, was gleichermaßen eine Bestätigung für die Therapiesysteme von ASAlaser im Iran ist.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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