Centro Fisiokinesiterapico Salernitano (CE.FI.SA.), Salerno
Il Laser Hilt® si è dimostrato particolarmente efficace su tutte le patologie dolorose dell’apparato muscolo-scheletrico: lombalgie, cervicalgie, contusioni, tendiniti, borsiti, periartriti, artrosi.
Il Centro Fisiokinesiterapico Salernitano (CE.FI.SA.), attrezzato con le più moderne apparecchiature riabilitative, vanta una superfice di oltre 700 mq, suddivisi tra reception, ambulatori, sale terapie, spogliatoi, palestre, un'area specifica per la valutazione e la riabilitazione avanzata dello Sportivo ed un’area specifica per i corsi di gruppo di ginnastica posturale e correttiva.
Presso il CE.FI.SA. di Salerno è attivo un nuovo potentissimo laser "Hilterapia®".
Il nuovo Laser HILT® ( LASER ND YAG PULSATO ) agisce piu' in profondità' rispetto alla normale laserterapia e possiede una rapida e spiccata azione antidolorifica e antinfiammatoria, in assenza di effetti indesiderati.
Le caratteristiche dell'impulso, breve, ma di elevata intensità', rendono la Hilterapia® particolarmente efficace nel trattamento delle affezioni muscoloscheletriche di qualsiasi origine.
Queste proprietà' sono state sfruttate con successo in occasione dell'ultima edizione del Torneo "Sei Nazioni" di rugby.
Inoltre il Laser Hilt® è stato utilizzato alle Olimpiadi di Pechino dalla nazionale Italiana di Scherma, Judo e Taekwondo.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.