L’efficacia della terapia nel trattamento di molteplici patologie e il passaparola tra i professionisti sono stati un importante canale di risonanza per il successo raccolto dal Corso Avanzato Hilterapia® di Roma lo scorso 15 Marzo. La sala convegni dell’Hotel Excel Roma Montemario ha chiamato a raccolta infatti numerosi fisioterapisti e medici interessati a testare gli utilizzi e i benefici della terapia di ASAlaser. Giorgio Dordoni (Master Trainer Hilterapia®) e Alberto Zaghetto (Coordinamento formazione ASAlaser), dopo una introduzione teorica, hanno coinvolto gli iscritti in una articolata sessione pratica. L’analisi e il trattamento di un caso di dolore cervicale ed una problematica del ginocchio hanno permesso ai presenti di toccare con mano non solo la semplicità di utilizzo del dispositivo, ma anche gli effetti immediati di una sola seduta con HILT®. «Siamo orgogliosi di verificare che ai nostri corsi prendano parte professionisti sempre diversi e sempre più numerosi – commenta Alberto Zaghetto – testimonianza evidente di come la nostra proposta terapeutica catalizzi l’attenzione degli addetti ai lavori. A partecipare al training “Avanzato” sono soprattutto fisioterapisti e medici desiderosi di aggiornarsi sulle evoluzioni in materia di tecniche riabilitative così da poterle impiegare al meglio nella loro pratica quotidiana». Tra queste un ruolo di primo piano se lo ritaglia Hilterapia®. «Verificarne la velocità dei risultati ottenibili proprio nel corso della sessione pratica del corso – conclude Dordoni - è la ciliegina sulla torta per chi si iscrive con l’obiettivo di accrescere la propria professionalità fornendo al paziente un trattamento d’eccellenza».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
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30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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