Ci sarà anche Hilterapia® con un proprio stand il 13 e 14 Aprile a Roma (Auditorium del Massimo – Via M.Massimo, 1) per le due giornate di approfondimento centrate su tematiche particolarmente sentite dall’universo sportivo.
“Dall’epicondilite alla condropatia femoro-rotulea” e “Analisi elementare del lancio” saranno infatti i due focus sui quali saranno chiamati a confrontarsi alcuni specialisti del settore fisiatrico, ortopedico e di medicina dello sport con l’obiettivo di “riuscire ad individuare le reali cause che scatenando il bisogno del paziente di rivolgersi ad una equipe specializzata” per risolvere le problematiche legate all’insorgere di alcune patologie.
Sotto la guida del dottor Giovanni di Giacomo, il 13 Aprile relatori e specialisti si interrogheranno anche sulla centralità di una accurata indagine clinico-strumentale, nella scelta del miglior trattamento da suggerire al paziente. La giornata del 14 Aprile sarà invece dedicata allo sport: il convegno “Analisi elementare del lancio” permetterà infatti di entrare nel dettaglio delle lesioni muscolo-tendinee cagionate da attività come il baseball o il tennis.
"Convegni e congressi scientifici – conferma Alberto Serpentoni, Responsabile Vendite Italia di ASAlaser - sono per Hilterapia® delle occasioni importanti per interloquire con medici e fisioterapisti, primi utilizzatori della nostra terapia. Con il supporto del distributore Temariv abbiamo quindi deciso di prendere parte a questa 2 giorni centrata su tematiche in cui Hilterapia® ha una ricca casistica di successi".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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