Prosegue l’itinerario della formazione ASAlaser in Italia. Il corso avanzato Hilterapia® e introduzione MLS® approda in Piemonte coinvolgendo i professionisti della fisioterapia in una sessione ad alto tasso informativo. Sabato 9 Maggio lo staff ASAlaser, supportato dal distributore locale Mediline, ha infatti dedicato una giornata di training per approfondire le due soluzioni terapeutiche sia dal punto di vista teorico che pratico.
«La sezione pratica – ha confermato Alberto Zaghetto, coordinamento formazione ASAlaser – è quella che raccoglie sempre grande interesse da parte dei partecipanti che hanno modo di verificare nel concreto l’applicazione delle due terapie, toccando con mano anche la semplicità di utilizzo dei dispositivi. Il nostro obiettivo è infatti quello di fornire loro tutte quelle accortezze e quei dettagli che sono funzionali ad ottenere la migliore resa nell’applicazione di MLS® e di Hilterapia®». La proposta sviluppata dall’azienda di dare spazio anche ad un corso che tratti congiuntamente le due terapie ha convinto anche la platea piemontese. «Questi corsi “doppi” – conclude Zaghetto – sono molto apprezzati perché permettono di avere una visione completa delle due soluzioni terapeutiche così da comprendere quale risulta più idonea per le proprie esigenze e, contemporaneamente, come la loro combinazione possa portare all’eccellenza dei risultati».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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