Medical Laser, partner ASAlaser in Australia, è sempre in prima fila nella divulgazione delle nostre soluzioni terapeutiche grazie ad un team attivo e preparato che continua a raccogliere feedback positivi ai numerosi eventi a cui partecipa.
A Hindmarsh (South Australia) dal 2 al 4 giugno ha preso parte alla conferenza dell'Australian Podiatry Association intitolata “Pain Free” nei locali dell'Adelaide Entertainment Centre a cui hanno partecipato circa 200 delegati provenienti dal Sud dell’Australia. Per l'occasione lo staff di Medical Laser oltre all'area espositiva in cui ha promosso i dispositivi ASAlaser, ha organizzato un workshop per mostrare i risultati della ricerca scientifica alla base della Laserterapia MLS®. A quest'ultimo è seguita un'interessante sessione pratica su pazienti reali.
A fine luglio Medical Laser ha partecipato ad un altro proficuo evento: si tratta dell'8° edizione del Simposio annuale organizzato dall’AAFN (Australasian Academy of Functional Neurology) presso il Kiribilli Club a Lavender Bay a Sydney. Una tre giorni, dal 29 al 31 luglio, dal titolo “Bridging the gaps with Brain-Based Therapies” che ha visto il nostro dealer partecipare come sponsor. Inoltre per l’occasione la podiatra Bronwyn Cooper, fondatrice della catena di cliniche “Dr. Foot Solutions” e il Dr. Scott Wustenberg, BSc.Chiro, B.Sc Physiol, MSc Nut Med, entrambi utilizzatori della Laserterapia MLS®, hanno presenziato allo stand per fornire la loro testimonianza sulla validità della nostra terapia nella pratica clinica.
“Durante questi due recenti eventi l'interesse registrato verso le nostre apparecchiature è stato forte -ha dichiarato Michelle Davis Managing Director di Medical Laser- L'esposizione costante della Laserterapia MLS® e gli esiti positivi ci spingono pertanto a proseguire su questa linea divulgativa”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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