E’ stato l'Institue Krasoty di Mosca gestito dal Dr. Arseny Trukhanov la sede in cui lo staff ASAlaser ha tenuto un Master Class di Hilterapia® rivolto a medici e fisioterapisti provenienti da diversi ospedali e cliniche locali. Realizzato in collaborazione con il distributore ASAlaser Beka Russia, il training ha fornito un’importante occasione anche per reincontrare alcuni addetti ai lavori già habituès della formazione dedicata ad Hilterapia®. Ne sono un esempio i medici e i fisioterapisti del centro Dikul che, alla loro terza partecipazione ad un corso, hanno voluto ulteriormente approfondire le conoscenza dell’impulso HILT® e del suo utilizzo, entrando nel merito di alcuni specifici protocolli. Un’esperienza definita dagli stessi medici partecipanti «sempre proficua perché ogni corso risulta nuovo nei contenuti e permette di apprender metodiche e trattamenti terapeutici sempre più utili per l’attività quotidiana». La formazione continua ASAlaser taglia un nuovo traguardo, raccogliendo un importante plauso. «Il training che abbiamo tenuto a Mosca – conferma Lucio Zaghetto, CEO di ASAlaser –rientra nell’attività di divulgazione formativa dedicata alle soluzioni terapeutiche di ASAlaser. Come azienda riteniamo prioritario che chi sceglie di lavorare con i nostri dispositivi li sappia utilizzare non solo correttamente, ma anche al meglio così da poter offrire al paziente un risultato valido».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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