Due giornate di formazione continua (16/17 Luglio – Vicenza) dedicate a MLS® e Hilterapia® sono state studiate dallo staff ASAlaser per il Dr. Piotr Krol, titolare della clinica “Fizjoterapia-Krol” di Katowice e collaboratore del dipartimento di Physiotherapy Basics della “Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education”. Il luminare polacco, riferimento clinico e supporto nelle attività formative di Maden Inmed (distributore ASAlaser per la Polonia), dopo aver approfondito a livello teorico i principi base delle terapie, ne ha anche verificato operativamente l’utilizzo grazie a sessioni pratiche con M6 e Hiro 3.0. «La visita del Dr. Krol in azienda – spiega Roberto Terruzzi, Area Manager ASAlaser – ci ha consentito di strutturare due giornate formative mirate per fornirgli tutte le informazioni circa le nostre soluzioni terapeutiche, il background scientifico di ASAlaser e i vantaggi legati all’uso di MLS® e Hilterapia®. Una conoscenza approfondita che gli risulterà utile durante gli eventi di presentazione organizzati da Meden Inmed in Polonia conseguenti alla campagna promozionale prevista nell’ultimo trimestre del 2014». A conclusione dei due giorni di training l’obiettivo è stato pienamente raggiunto, come conferma anche Lucio Zaghetto, CEO ASAlaser: «il Dr. Krol, oltre ad apprezzare le evidenze scientifiche della validità di MLS® e Hilterapia® documentate dal lavoro di ASAcampus, ha dimostrato estremo interesse per le terapie. Le sue domande puntuali e le richieste specifiche formulate al nostro staff sono state infatti un segnale evidente del suo concreto desiderio di conoscerle al meglio per poterne parlare con cognizione di causa».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
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30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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