Internazionalizzarsi per crescere. E’ questa la chiave di lettura della partecipazione di ASAlaser a Medica (Düsseldorf, 12/15 Novembre), Fiera Internazionale della Medicina e della Tecnica Ospedaliera che per quattro giorni riunisce i principali player mondiali del settore. Per il 31° anno l’azienda fa della kermesse tedesca un’occasione per incontrare distributori internazionali, stringere nuovi contatti con interlocutori provenienti da altri continenti e presentare l’intera gamma dei suoi dispositivi, esposti nello stand 11A19 interamente rinnovati anche nel design. «Anche per la realizzazione del nostro nuovo stand – conferma Roberto Marchesini Managing Director ASAlaser - abbiamo scelto un partner che ha saputo esprimere al meglio non solo la nostra apertura verso l’estero, ma anche il focus della nostra attività. Ampio spazio è stato infatti dedicato ai nostri dispositivi e alle nostre soluzioni terapeutiche, interpreti della missione e della filosofia che dal 1983 permeano la nostra azienda». Azienda che proprio a MEDICA presenterà la nuova immagine corporate rappresentata da uno scatto fotografico capace di riassumerne le due anime (Human e Vet) e di riunirne tutti gli interlocutori (medici e veterinari, pazienti e animali). «ASA – conclude Marchesini - propone soluzioni terapeutiche che fanno stare bene e vivere meglio i pazienti, senza distinzione di età, di professione e di genere: per questo abbiamo puntato su uno scatto che potesse riassumere al meglio questa volontà che perseguiamo con tenacia dal 1983. Nel segno della ricerca e dell’innovazione».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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