Trent’anni a Medica (Düsseldorf 20/23 Novembre ) per ASAlaser che, sin dalla sua fondazione (1983), ha scelto la Fiera Internazione della Medicina e della Tecnica Ospedaliera per presentare nel proprio stand (11A19) l’intera gamma dei suoi dispositivi, incontrare distributori europei e clienti internazionali e imbastire nuovi contatti con interlocutori provenienti da altri continenti.
In primo piano per l’edizione 2013 saranno, in particolare, un’apparecchiatura pensata per l’applicazione di MLS® nel trattamento dei disturbi temporo-mandibolari e una nuova versione del dispositivo per la veterinaria (Mphi Vet), integrato da protocolli specifici. Vet in primo piano anche nello spazio espositivo aziendale grazie ad un corner tematico dove, oltre ai prodotti, saranno trasmessi anche filmati riguardanti alcuni significativi casi di successo. «Questo settore – concordano Roberto Terruzzi e Giacomo Granozio, Area Manager ASAlaser - ha grandi potenzialità in un’ottica di sviluppo ed espansione delle possibilità commerciali. Abbiamo ritenuto dunque corretto dedicargli uno spazio specifico dove accogliere clienti fidelizzati e nuovi interlocutori. Proprio quest’ultimi saranno al centro della nostra attenzione a Medica. La kermesse sarà infatti l'occasione per incontrare diversi nuovi contatti frutto dell'azione di scouting svolta nell’ultimo anno, parte di una strategia di internazionalizzazione in cui ASAlaser crede molto». Internazionalizzazione e innovazione sono infatti fil rouge dell’attività aziendale sin dalle origini. Ne è una conferma anche l’attenzione riservata all’implementazione tecnologica e digitale. In linea con queste linee guida, l’applicazione per iPad dedicata a Hilterapia® e Laserterapia MLS®, presentata da ASAlaser ad ottobre 2012, parteciperà a “AppCircus”, international award dedicato quest’anno da Medica alle migliori APP medicali.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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