Si è concluso il 1° Marzo a Roma il primo Master Hilterapia® interamente targato 2014. Gli iscritti, dopo aver approfondito l’“arto superiore” durante la prima sessione svoltasi il 1° Febbraio, hanno preso in esame l’“arto inferiore”, applicando le nozioni apprese nella parte teorica su alcuni casi pratici reali. Guidati dal Master Trainer Hilterapia® Giorgio Dordoni, medici e fisioterapisti presenti all’Hotel Colombo – sede del training – sono stati chiamati a stilare il miglior protocollo per trattare con successo la patologia di un paziente preventivamente selezionato. «Con l’obiettivo di intensificare e mantenere il risultato conseguente al trattamento – spiega Alberto Zaghetto, coordinatore formazione ASAlaser – i partecipanti hanno anche appreso come lavorare al meglio con protocollo statico e dinamico, sfruttando appieno l’alta intensità, sempre in piena sicurezza». Come confermano gli stessi iscritti, il Master, grazie all’ampio spazio dedicato alla pratica e alle nozioni approfondite per utilizzare al meglio non solo la terapia, ma anche i dispositivi, conferma la sua validità come appuntamento di alta formazione. «Grazie ai corsi formativi Hilterapia® - spiega uno dei fisioterapisti partecipanti – ho potuto perfezionare la mia conoscenza della terapia e migliorare sensibilmente il modo di utilizzarla. Se inizialmente mi limitavo ad applicare i protocolli inseriti all’interno del mio dispositivo, dopo il Master ho capito l’importanza di personalizzare il trattamento sulla base del singolo paziente. Oggi sono in grado di creare dei protocolli specifici, il che renderà il trattamento ancora più efficace».
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.