“The visit was very productive and the hospitality was outstanding. It was truly "ASA Style!". Ha commentato così il Dottor Mark Mollenkopf, Presidente di Cutting Edge Laser Technologies, il training organizzato da ASAlaser negli spazi di ASAcampus e destinato ad alcuni key opinion leaders americani del “Canine Rehabilitation Institute” (Dr.ssa Janet B. Van Dyke, la Dr. Kristin A. Kirkby, la Dr.ssa Laurie McCauley e il Dr. H. Steven Steinberg). La formazione, focalizzata sulla Laserterapia MLS® in ambito veterinario dettagliata nei meccanismi d’azione, nei risultati di applicazione e nelle ricerche effettuate, ha anche permesso di approfondire il percorso che ha portato allo sviluppo della terapia, il brevetto tecnologico e l’approvazione da parte del FDA negli Stati Uniti e le ulteriori ricerche in materia dedicate anche all’impiego di MLS® Laser Terapia in altri ambiti della medicina. <<Questo incontro – ha commentato Lucio Zaghetto, CEO di ASAlaser – ha rappresentato un indubbio successo per ASAlaser oltre che un’occasione per rinsaldare i rapporti con i nostri partner americani della Cutting Edge e per crearne di propositivi con il Canine Rehabilitation Institute. Importante per noi sottolineare anche che questo meeting rientra nei progetti futuribili di ASAlaser che, già impegnata in numerose ricerche, è interessata e si impegnerà ad approfondire la “Science Behind” di MLS® Laser Terapia>>.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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