Dopo aver presentato con successo a Roma la nuova proposta formativa – un corso in doppio dedicato a Hilterapia® e MLS® - lo staff ASAlaser propone analoga formula anche a Firenze. Uno solo l’obiettivo: fornire ai partecipanti una visione complessiva delle due soluzioni terapeutiche per permettere l’individuazione della terapia più idonea alle proprie esigenze professionali.
«Durante il "Corso Avanzato Hilterapia® e introduzione alla Laserterapia MLS®" – ha commentato Alberto Zaghetto, Coordinamento formazione ASAlaser – i partecipanti, oltre a ricevere una introduzione di stampo teorico sulle due terapie, hanno anche potuto verificarne nella pratica l’utilizzo, approfondendone l’impiego per il trattamento delle patologie acute, croniche e degenerative. Il nostro training si propone infatti di formare gli iscritti perché possano usare al meglio le due terapie, comprendendo come integrarle per raggiungere i massimi risultati». L’apprezzamento dimostrato dai professionisti fiorentini a conclusione del corso conferma come il nuovo step training di ASA abbia tutte le carte in regola per integrare al meglio la piattaforma formativa. «Da oltre 30 anni ci proponiamo di essere al fianco del nostro cliente fornendogli non solo terapie e dispositivi affidabili ed efficaci – conclude Zaghetto – ma anche un supporto di valore nella loro formazione. Questo nuovo corso va in questa direzione: i risultati raccolti a Roma e a Firenze ci confermano di essere sulla strada giusta».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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