Con il corso Hilterapia® tenutosi sabato 4 dicembre a Roma, si è concluso il percorso formativo 2010. Il denso calendario appena completato ha permesso di portare in tutto il territorio nazionale le migliori tecniche di utilizzo della Hilterapia® nel trattamento dell’arto superiore e dell’area rachide-bacino. Con quest’ultimo corso è iniziato il terzo modulo dedicato all’arto inferiore.
Con una media di 26 partecipanti ad evento formativo l’interesse dimostrato è stato molto elevato. Le schede di valutazione hanno inoltre riportato un giudizio positivo giudicando buono il grado di approfondimento degli argomenti trattati. Per quanto riguarda in generale la soddisfazione relativa alle apparecchiature per Hilterapia® HIRO® 1.0, SH 1 ed HIRO® 3.0, i partecipanti hanno evidenziato che le apparecchiature, con tempi brevi di trattamento, permettono di ottenere un ottimo livello di soddisfazione dei pazienti. E’ confermato quindi dagli stessi professionisti utilizzatori che le apparecchiature per Hilterapia® costituiscono un ottimo investimento e contribuiscono a valorizzare la loro attività, grazie soprattutto alle caratteristiche uniche della Hilterapia®: intensa, profonda, sicura.
I prossimi eventi formativi, a partire dal 2011, prevedono il completamento del modulo dedicato all’arto inferiore ed altre tipologie di corsi, che permetteranno ai numerosi interessati di partecipare, interagire e utilizzare le apparecchiature durante l’evento.
Grazie a tutti i partecipanti per l’interesse, la curiosità e i consigli che ci aiutano ad un miglioramento continuo. Ci rivediamo nel 2011.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.