Il training ASAlaser per l’anno 2015 parte dalla Puglia e con un Master Hilterapia®. Massimiliano Sicheri, Master Trainer Hilterapia® e Alberto Zaghetto, Coordinamento formazione ASAlaser, hanno presieduto una tavola rotonda tra medici e fisioterapisti di Bari pronti a confrontarsi e ad approfondire l’utilizzo della terapia. «In occasione di questo primo appuntamento pugliese – specifica Zaghetto – abbiamo accolto una richiesta particolare: rispetto all’articolazione usuale del Master, strutturato in due giornate rispettivamente dedicate all’arto superiore ed inferiore, abbiamo eccezionalmente concentrato in un unico appuntamento le due tematiche. Anche la sessione pratica si è conformata trattando 6 pazienti esterni con patologie ricollegabili ad ambedue gli arti».
Proprio la possibilità di verificare in presa diretta l’applicazione di Hilterapia® nel trattare specifiche problematiche ha riscosso il massimo interesse dei partecipanti. «E' stato molto interessante poter visionare con casi pratici l’applicazione della terapia in modo da carpire anche qualche “segreto” per poterla sfruttare al meglio». Ha dichiarato un fisioterapista barese partecipante al Master. «Mi sono reso conto di avere una Ferrari nel mio studio e voglio usarla come tale, oggi ho ben chiaro cosa posso ottenere con Hilterapia®».
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.