Die Teilnahme von ASAlaser an der Ausgabe 2018 der „Medica“ (12.-15. November, Düsseldorf) stand im Zeichen der Neuheiten. Auf der Weltleitmesse der Medizinbranche präsentierte das Unternehmen das neue Gerät MiS – MLS® High Peak Pulse, eine perfekte Kombination aus der synchronisierten Wirkung des Impulses MLS® und der gepulsten Leistung der Hilterapia®, die in diesem neuen Gerät Spitzenleistungen im kW-Bereich erbringt. Das ist der Ausgangspunkt für die Entwicklung einer neuen Generation an therapeutischen Geräten „Made by ASAlaser“.
„Wie wir im Jahr 2017 auf der internationalen Bühne dieser Messe unsere Lösung TT präsentiert haben“, erzählt Roberto Marchesini, Managing Director von ASAlaser, „so stellten wir 2018 MiS vor. Dabei handelt es sich um den höchsten Ausdruck unserer Entwicklungen sowie um die Krönung eines Weges, den wir vor 10 Jahren mit MLS® eröffnet und anschließend mit HILT® fortgesetzt haben: für das Wohlbefinden des Patienten und zur gleichzeitigen Erhöhung der Professionalität des Therapeuten. Dieses Gerät ist ein Wendepunkt für unser Unternehmen. Die durchgeführten wissenschaftlichen Studien haben tatsächlich gezeigt, dass die Besonderheiten des Geräts zu therapeutischen Wirkungen führen, die bisher in Zusammenhang mit der Lasertherapie nur selten beschrieben wurden, jedoch dazu in der Lage sind, die Anwendungsmöglichkeiten auf Erkrankungen mit besonders starker Auswirkung auf das Sozialleben, wie etwa periphere Neuropathie, auszuweiten. Das ist ein wichtiger Ausgangspunkt für das Beschreiten neuer, funktioneller Wege, die die immer effizienter werdende Behandlung fördern“.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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