Die Therapiemethode Hilterapia® mit ihren Vorteilen und ihrem therapeutischen Nutzen vorzustellen: Das war das Ziel der Seminare, die von ASAlaser in Zusammenarbeit mit dem taiwanischen Partner Gaia Genomics in Taichung (13. Januar bei der Taichung Rehabilitation Association) und in Taipei (14. Januar beim Partner vor Ort) organisiert wurden. Sie entstanden in einer Zusammenarbeit der verschiedenen Organisationen des Sektors und richteten sich an medizinisches Personal und Fachkräfte mit Spezialisierung in Rehabilitation und Physiotherapie. Die Seminare boten nicht nur ein technisch-wissenschaftliches Fachwissen über die Therapie und ihre Besonderheiten im Vergleich zu anderen am Markt, sondern erlaubten auch einen Einblick in praktische Aspekte durch Berichte von praktizierenden Fachkräften. Giacomo Granozio, Area Manager ASAlaser, erklärt: „In Taipei konnten wir auf den Beitrag eines Physiotherapeuten der National Cheng Kung University Hospital zählen, mit dem unsere klinische Abteilung einige Studien vor Ort durchführt. Durch seinen Beitrag konnten sich die Teilnehmerinnen und Teilnehmer vom konkreten Nutzen und der Effizienz der Therapie Hilterapia® überzeugen. Er erzählte von seinen persönlichen klinischen Erfahrungen und den ersten Ergebnissen der Studie, die er gerade durchführt. Außerdem erzählte der Physiotherapeut auch von Fällen, die er kürzlich mit Erfolg behandelt hat und regte somit zu Diskussionen an. Der technische und wissenschaftliche Ansatz zeigt sich zusammen mit den Einblicken in die Praxis und dank einer ordnungsgemäß durchgeführten Therapie sowie dem Aufbau von Beziehungen, die auf Vertrauen basieren, überaus erfolgversprechend.“
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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