Permitir un conocimiento correcto de Hilterapia® comprendiendo sus usos y beneficios terapéuticos: estos son los objetivos de los seminarios organizados por ASAlaser en colaboración con su socio taiwanés, Gaia Genomics en Taichung (13 de enero en la Taichung Rehabilitation Association) y en Taipei (14 de enero espacios del socio local). Realizados en colaboración con las asociaciones del sector y destinados a médicos y profesionales de la rehabilitación y de la fisioterapia, los encuentros no solo dieron una panorámica técnico-científica de la terapia, permitiendo comprender sus aspectos específicos respecto a otras presentes en el mercado, sino que, además, permitieron verificar su lado práctico gracias a los casos que comentaron los profesionales locales. «En Taipei – explica Giacomo Granozio, gerente de área ASAlaser – pudimos contar con la contribución de un fisioterapeuta del National Cheng Kung University Hospital con el que nuestro departamento clínico está realizando varias investigaciones in situ. Su intervención se articuló en dos momentos que permitieron a los presentes comprender de manera concreta los usos y la eficacia de la Hilterapia®: además de compartir su experiencia clínica personal y a presentar los primeros resultados de la investigación que se está llevando a cabo, el fisioterapeuta explicó unos casos recientes tratados con éxito, estimulando de esta forma la discusión y el debate. El enfoque técnico/científico, además de la práctica en el terreno, son excelentes tanto para la correcta aplicación de la terapia como para la instauración de relaciones basadas en la confianza».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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