Artiman, der Vertriebshändler von ASAlaser für den Iran, setzt seine Schulungen und Präsentationen fort. Es handelt sich um gezielte Aktionen, die in den wichtigsten Gebieten des Iran organisiert werden, um die Lasertherapie MLS®, die Hilterapia® und Magnetfeldtherapie Qs im Bereich physikalische Medizin bekanntzumachen und Referenzanbieter im therapeutischen Sektor zu werden. Diese Schulungen, Theorie- und Praxisgrundlagen sowie ein klinischeres und tiefergehendes Training für spezialisierte Anwender wurden von Dr. Ali Panahi, der in seiner Privatklinik in Teheran über Geräte der Klasse IV SH1 und Mphi verfügt und auch klinischer Trainer des Teams von Artiman ist, durchgeführt. Nach den Veranstaltungen in Teheran am 3. Februar anläßlich des jährlichen iranischen Kongresses für Physikalische Medizin, Rehabilitation und Elektrodiagnose und in Tabriz, dem wichtigsten Zentrum für den Bereich Medizin im Nordwesten des Iran, hatte das Team unseres Partners am 14.April einen dritten Workshop organisiert. Im Pars International Hotel in Shiraz, einer iranischen Stadt in der Region Fars mit über 1,3 Millionen Einwohnern, fand die Verantstaltung mit dem Titel “New Modality for Pain Control” mit Unterstützung von Dr. Rayis Saddat, Vizepräsident des iranischen Verbands für Physikalische Medizin, statt. Es nahmen 50 Mediziner, die auf physikalische Medizin spezialisiert sind, teil, viele von ihnen mit der Absicht, sich ein Gerät von ASAlaser zu kaufen
“Das bei diesen Veranstaltungen gezeigte Interesse - betonte Roberto Terruzzi, Senior Area Manager – stellt eine weitere Bestätigung für das Potenzial unserer therapeutischen Lösungen auf dem iranischen Markt im Bereich physikalische Medizin dar”.“...the result of workshop was excellent…” bestätigte Ali Madani, Geschäftsführer von Artiman”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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