Etwa zehn beteiligte Länder, Fachleute aus der ganzen Welt mit unterschiedlichen Spezialisierungen – von Zahnmedizin über Onkologie bis hin zu Podologie und Wundheilung – prägten die Ausgabe 2024 von PBM London. Diese Jahr stand der Bereich „Educational“ im Vordergrund. Das sehr breitgefächerte wissenschaftliche Programm sah viele internationale Referenten vor. Unter den behandelten Themen wurde der MLS®-Lasertherapie viel Raum gewidmet, die im Mittelpunkt von 7 verschiedenen Vorträgen stand:
“Während der Vorträge zu PBM2024 – erklärt Federico Castellani, kaufmännischer Leiter von ASA – wurde die Notwendigkeit deutlich, sich auf die Kontrolle der Dosierung des abgegebenen Lasers zu konzentrieren. Eine Dosierung, die als grundlegender Parameter für die wirksame Behandlung verschiedener Pathologien angegeben wurde: eine Entscheidung, die den Wert der MLS®-Lasertherapie bestätigt, die sie schon immer ermöglicht hat und die sie nun mit den EU-MDR-Validierungen weiter optimiert hat”.
In den Reden wurde auch die Bedeutung des Austauschs von Fallberichten hervorgehoben. Eine gut dokumentierte klinische Erfahrung, präsentiert von glaubwürdigen Fachleuten, ist äußerst effektiv.
“Der Kongress“, so Castellani abschließend, „war nicht nur ein wichtiger Schauplatz für ASA, sondern erwies sich auch als äußerst nützliche Veranstaltung, um sich über die letzten Neuheiten im Bereich der Lasertherapie auf globaler Ebene auf dem Laufenden zu halten”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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