Drei Tage (2.-4. August) voller spezieller Trainingseinheiten, Workshops zum Thema MLS®-Lasertherapie mit der Präsentation des Geräts M6, aber auch mit zahlreichen Besuchen bei privaten Einrichtungen (z.B. Lovelis Treatment Clinic), die ergänzend zu den Therapien von ASA (Hilterapia® und MLS®-Lasertherapie) das Format „Pain Management Clinc“ abrunden, das bereits in anderen Ländern erfolgreich getestet wurde: Das ist zusammengefasst die Mission des Teams von ASA in Taiwan.
Ein Besuch, der nicht nur die Beziehung zu Gaia Genomics (lokaler Vertriebspartner) stärkt, sondern mit dem der Schwerpunkt auf das System M6 gelegt werden konnte, das in zwei der wichtigsten taiwanesischen Städte im Mittelpunkt von Präsentationsveranstaltungen stand: Taipei und Taichung.
„Um unserer therapeutischen Lösung sowie dem Gerät die größtmögliche Bedeutung beizumessen“, erklärt Giacomo Granozio, Export Area Manager von ASA, „haben wir einen ‚Dinner Workshop“ im Howard Prince Hotel in Taichung und ein ‚International Symposium’ in Taipei, in Hauptsitz unseres Partners, organisiert. Die Treffen wurden in zwei Sitzungen aufgeteilt, sodass ein vollständiger Überblick über die Therapie geboten werden konnte: technisch-wissenschaftlich und klinisch, zuerst theoretisch und dann praktisch. Die von den Teilnehmern erhaltenen Rückmeldungen waren äußerst positiv, was auch auf die Bekanntheit, die die MLS®-Lasertherapie während der letzten Monate durch eine Übertragung im Hauptabendprogramm des wichtigsten taiwanesischen TV-Kanals erlangt hat, zurückzuführen ist. Die Bilanz fällt daher betreffend diesen Besuch mehr als positiv aus. Letzterer gilt übrigens als Bestandteil eines strukturierten Entwicklungsprogramms, für das wir weitere Präsentationen geplant haben. Im November sind wir zum Beispiel in Kaohsiung, der zweiten Hauptstadt des Landes“.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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