Tres días (2/4 de agosto) articulados de entrenamientos temáticos, taller enfocado en la Laserterapia MLS® y la presentación del dispositivo M6, pero además visitas a estructuras privadas (ej. Lovelis Treatment Clinic) que, integrando las terapias de ASA (Hilterapia® y Laserterapia MLS®), hacen justo el formato de “Pain Management Clinic” ya probado con éxito en otros países: esta, en resumen, la misión del staff ASA en Taiwan.
Una visita que, además de reforzar los vínculos con Gaia Genomics (distribuidor local), ha permitido acentuar el sistema M6 en el centro de eventos-lanzamiento en dos de las principales ciudades de Taiwan: Taipei y Taichung.
“Para dar la máxima relevancia a nuestra solución terapéutica y al equipo – explica Giacomo Granozio, Export Area Manager ASA – hemos realizado un “Dinner workshop” en el Howard Prince Hotel Taichung y un “International Symposium” en Taipei en la oficina central de nuestro aliado. Los encuentros estuvieron estructurados en dos sesiones para así ofrecer una panorámica completa de la terapia: una técnico-científica y una clínica primero teórica y luego práctica. Los feedbacks recogidos entre los presentes han sido entusiastas, apoyados además por la visibilidad que la Laserterapia MLS® se había adjudicado en los meses pasados en una de las transmisiones estelares del canal televisivo principal taiwanés. Balance entonces más que positivo para esta visita, una parte de un programa de desarrollo estructurado que nos verá ocupados en otras etapas de presentación. En noviembre, por ejemplo, estaremos en Kaohsiung, segunda ciudad principal del país”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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