Funktionsbezogene Hinweise zur bestmöglichen Verwendung von HIRO TT Physiotherapie- und Rehabilitationsspezialisten, die Partner von ASA sind, zu geben und gleichzeitig die Vorteile des Geräts Fachleuten, die bereits Benutzer von HIRO 3.0 und SH1.
Sind zu präsentieren, waren die Ziele des Kurses, der von ASA-Mitarbeitern in der Klinik Bioanadrasis in Moschato City, Athen, abgehalten wurde.
Der Schulungstag brachte 20 Teilnehmer zusammen und war eine Gelegenheit, die Grundlagen von Hilterapia® zu wiederholen und ihre spezifischen Merkmale und Vorteile bei der Behandlung spezifischer Pathologien zu identifizieren. Im Zuge des Tages wurden verschiedene Themen angesprochen, die Alberto Fera - Bereichsleiter bei ASA - Giorgio Dordoni und Mata Karagianni - Physiotherapeuten und FAS ASA - anvertraut wurden. Die Schulung stieß auf größtes Interesse seitens der Teilnehmer, insbesondere während des praktischen Teils.
“Alle Teilnehmer zeigten sich beim Erlernen der bestmöglichen Verwendung des Geräts proaktiv und waren begeistert, dass sie kontinuierliche Unterstützung erhalten konnten, begleitet von planmäßigen Schulungen. Die Interventionen von Dordoni und Karagianni wurden sehr geschätzt, was durch die Interaktion bestätigt wurde, die während des von ihnen gemeinsam geleiteten praktischen Teils entstand“, schließt Fera.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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