La linea completa dei dispositivi ASAlaser con focus specifico sui macchinari per l’applicazione di Hilterapia® , grazie alla collaborazione del distributore ceco Kardio – Line, è stata presentata alla diciassettesima edizione del Národní kongres ČSOT. Il congresso, organizzato dalla Società Ceca di Ortopedia e Traumatologia a Praga lo scorso 15/17 maggio, ha rappresentato un’importante vetrina d’esposizione come confermano i numeri. A prendere parte al meeting svoltosi al Top Hotel sono stati infatti 500 medici e 150 infermieri che hanno potuto visionare le ultime novità del settore. <<Vivo l’interesse manifestato dagli addetti ai lavori nei confronti delle nostre terapie e dispositivi – spiega Giacomo Granozio, area manager ASAlaser – confermato anche dal desiderio manifestato di partecipare ad un seminario centrato sulla laserterapia con focus MLS® e Hilterapia® che organizzeremo a Brno il prossimo 5 giugno in partnership con Kardio – Line. Un appuntamento che rientra nella strategia di divulgazione internazionale messa in pista da ASAlaser per informare e formare correttamente i nostri interlocutori>>. Analoga la valutazione di Ondrej Danek, sales representative Kardio-line che sottolinea come <<iniziative come quella di giugno contribuiscono a confermare anche in Repubblica Ceca la leadership di ASAlaser nel settore della ricerca, produzione e distribuzione di apparecchiature mediche per Laserterapia e Magnetoterapia>>.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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