Cosa meglio di una fiera di caratura mondiale - Reabilitacja 2012, Fiera Internazionale per la riabilitazione tenutasi a Lodz in Polonia dal 20/22 settembre – per presentare un dispositivo di ultima generazione per la magnetoterapia?
Forte di questa consapevolezza ASAlaser ha scelto proprio gli spazi del Centrum Konferencyjno-WYSTAWIENNICZE per presentare in anteprima mondiale PMT Qs, dispositivo dal design innovativo, ergonomico, facile da utilizzare appositamente pensato per l’applicazione della magnetoterapia, la cui efficacia è comprovata nel trattamento di patologie osteo-articolari, stati algici, lesioni cutanee e nella terapia degli stati infiammatori. <<I punti di forza di PMT Qs – spiega Guido Ciranna, export sales manager di ASAlaser che a Reabilitacja ha presentato il dispositivo – sono molteplici ma due caratteristiche hanno riscosso grande interesse nei visitatori: la possibilità di costruire differenti configurazioni arrivando a collegare sino a 4 lettini attraverso l’aggiunta di accessori opzionali e l’opportunità di utilizzare tutti gli accessori in dotazione anche per il trattamento di pazienti portatori di placche per osteosintesi, viti, endoprotesi poiché non avvengono modificazioni termiche.>>.
Questa nuova generazione di dispositivi è il frutto della ricerca condotta da ASAlaser, da 30 anni in prima linea nella definizione di soluzioni terapeutiche avanguardistiche.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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