Per trattare l’edema post-chirurgico, le disfunzioni temporo-mandibolari e il dolore cranico-facciale, la prestigiosa Bosco Clinic di Mosca sceglie la Laserterapia MLS®. Il Dr. Vafin Stanislav (medico specializzato in Prostodonzia e docente del dipartimento di Prostodonzia alla Moscow State University of Medicine and Dentistry) della Bosco Clinic, dopo aver assistito negli USA ad una relazione dedicata all’utilizzo della terapia di ASAlaser in campo dentale, ha voluto infatti approfondirne applicazione e protocolli. Coinvolto in uno specifico personal training, il dottore ha deciso di adottare MLS®, utilizzando il dispositivo Mphi in due distinti ambiti d’azione: nel trattamento anti-edemico post-chirurgico di numerosi pazienti - ottenendo risultati significativi nella diminuzione e nella conseguente risoluzione dell’edema legato all’intervento - e in quello dei disordini temporo-mandibolari e del dolore cranico-facciale. «Lo svilupparsi di un edema post chirurgico a seguito di estrazioni e impianti di protesi dentali – spiega Lucio Zaghetto, Ceo ASAlaser – è molto comune. Una terapia valida nel trattarlo è un’esigenza concreta: MLS® ha dimostrato sul campo la sua validità divenendo un supporto importante nella pratica di medici e dentisti. Se gli specialisti americani sono stati i primi a comprenderne il valore, ora anche i colleghi russi si approcciano con convinzione alla nostra metodica».
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.