Il nuovo sistema operativo con software easy to use TOUCH 1.0 e il restyling del marchio aziendale (ASAlaser – Research and Terapeutic Solutions) sono solo due delle novità che ASAlaser presenterà in occasione di Medica (16/19 Novembre - Düsseldorf).
La Fiera Internazionale della Medicina e della Tecnica Ospedaliera si trasformerà così in vetrina internazionale per esporre due innovazioni destinate a lasciare il segno.
"Pensato per semplificare l’attività degli operatori coadiuvandoli nel rapido raggiungimento dei migliori risultati terapeutici – specifica Roberto Marchesini, Managing Director ASAlaser – il nuovo sistema operativo TOUCH 1.0, presentato al grande pubblico internazionale proprio a Medica, è un perfetto mix di efficacia e semplicità d’utilizzo: con pochi click l’operatore viene guidato step by step non solo nell’esecuzione dell’approccio globale, ma anche nell’applicazione del trattamento direttamente nella sede della patologia".
Frutto del Know How di ASAlaser, TOUCH 1.0 è anche la miglior rappresentazione della filosofia aziendale, che elegge ricerca e soluzioni terapeutiche a suoi cardini.
"Proprio per questo abbiamo rivisto il nostro marchio puntando sulla sua qualificazione (ASAlaser) e su un pay off capace di raccontare sinteticamente la nostra mission e il nostro core business da quasi 30 anni: ricerca, scientifica e tecnologica, e soluzioni terapeutiche centrate sull’utilizzo del laser e dei campi magnetici sono i canali attraverso i quali raggiungeremo anche i nostri prossimi obiettivi".
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.