Si chiude con il segno positivo la terza partecipazione di ASA con un proprio spazio espositivo ad “Arab Health 2020” (27-30 Gennaio 2020, Dubai), fiera del comparto Healthcare che rappresenta il punto di riferimento per i professionisti del settore dell’area del Medio Oriente, dell’Africa e del Sud-Est Asiatico.
Le soluzioni terapeutiche di ASA hanno attratto l’attenzione dei partecipanti, interessati ad approfondirne modalità di applicazione, patologie trattabili e risultati ottenibili.
“La nostra presenza in fiera – conferma Roberto Terruzzi, Senior Export Manager ASA – ci ha permesso di raccogliere feedback incoraggianti da parte di possibili nuovi clienti, che hanno rappresentato anche un utile cartina di tornasole per avere indicazioni sulle potenzialità e sulle criticità nei loro Paesi. Altro significativo obbiettivo raggiunto dalla nostra presenza è stato il supporto fornito ai nostri distributori del Medio Oriente, sostenendoli nel rafforzare le attività promozionali da loro organizzate in loco. Un aiuto che rientra nella nostra modalità di interfacciarci con i dealer della nostra rete che, interpreti della filosofia ASA, possono avere delle valide indicazioni per rendere ancor più di valore le loro performance”.
Forte di questa consapevolezza, ASA è già pronta per affrontare la prossima edizione di Arab Health, prevista dall’1 al 4 Febbraio 2021.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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