La red distribuidora de ASAlaser para el segmento humano que opera en territorio iraní está desarrollando un trabajo extraordinario, es prueba de ello, el éxito obtenido en ocasión de conferencias y seminarios del sector. Del 4 al 6 de mayo fue el turno de la 27° edición del Iranian Physiotherapy Association Annual Congress presentado en el Olympic Hotel de Teherán. En el evento, punto de referencia de médicos y especialistas en búsqueda de las últimas innovaciones, Artiman formó parte con un espacio expositivo dedicado a nuestras soluciones de Laserterapia MLS®, Hilterapia® y Magnetoterapia Qs. Un éxito para el equipo de nuestro aliado, no solamente por los numerosos nuevos interlocutores y los diversos aparatos vendidos, sino también por haber encontrado muchos clientes que están utilizando los dispositivos ASAlaser con mucha satisfacción. “Nuestro stand -refirió Ali Madani titular de Artiman- se distinguió por una positiva afluencia de visitantes interesados en nuestros dispositivos.”
Durante las actividades congresuales nuestro vendedor recibió además autoridades de un reconocimiento importante “Strongest importer of physiotherapy equipment” valorando las soluciones terapéuticas ASAlaser en Irán.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.