Die MLS®-Lasertherapie ist eine revolutionäre Behandlung, die von Ärzten im ganzen Land eingesetzt wird, um Schmerzen zu lindern und Entzündungen zu bekämpfen.
F. Wie funktioniert sie?
A. Laserlicht löst Stoffwechselreaktionen in Zellen aus, die die Heilung und Verringerung von Entzündungen und Schmerzen fördern.
F. Was spürt man während der Behandlung?
A. Der Patient spürt nichts. Er spürt weder Hitze noch Stechen oder Jucken - er spürt gar nichts. Nach dem Fokussieren des Lasers gibt dieser ein Licht ab; danach kann man aufstehen, sich anziehen und wieder gehen. Und zum Glück geht es einem dann besser.
F. Wie viele Behandlungen sind notwendig?
A. Obwohl einige Besserungen bereits nach den ersten 2 oder 3 Behandlungen sichtbar sind, empfehle ich nachdrücklich, den Behandlungszyklus fortzusetzen. Bei einer akuten Erkrankung sind wahrscheinlich 5 Behandlungen empfehlenswert. Bei chronischen Erkrankungen 10 Behandlungen. Danach können einige Erhaltungsbehandlungen erforderlich sein (es handelt sich um das Anfangsprotokoll).
F. Ist es möglich, dass die MLS®-Lasertherapie in einigen Fällen nicht funktioniert?
A. Diese Möglichkeit besteht immer, nichts funktioniert für alles; deshalb mache ich niemals große Versprechungen, auch wenn über 70% der Ergebnisse, die wir bisher gesehen haben, positiv ausfielen.
F. Warum halten Sie MLS® für eine effiziente Therapie?
A. Weil es immer wichtiger wird, Patienten schneller behandeln zu können und mit der neuesten und besten Technologie in kürzester Zeit optimale Ergebnisse zu erzielen.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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