La Laserterapia MLS® es un tratamiento revolucionario utilizado por los médicos en toda la nación para aliviar el dolor y reducir la inflamación.
P ¿Cómo funciona?
R. La luz láser activa reacciones metabólicas en las células que estimulan la recuperación, la reducción de la inflamación y del dolor.
P. ¿Qué se siente durante el tratamiento?
R. El paciente no siente nada. No siente el calor, no siente agujas ni comezón, no siente nada. Cuando enfoco la máquina emite una luz después puede levantarse, vestirse e irse. Afortunadamente estando mejor.
P. ¿Cuántos tratamientos son necesarios?
R. No obstante que alguna mejoría sea visible en los primeros 2 o 3 tratamientos, recomiendo ampliamente continuar con el ciclo. Para una condición aguda, probablemente se recomiendan 5 tratamientos. Para un problema crónico más largo, 10 tratamientos. Luego es razonable esperarse que haya necesidad de algunos tratamientos de mantenimiento a lo largo del recorrido, pero se trata del protocolo inicial.
P. ¿Es posible que Laserterapia MLS® no funcione en algún caso?
R. Hay siempre esta posibilidad, nada funciona para todo; por esto no prometo nunca nada, pero los resultados que hemos visto hasta ahora han sido positivos en más del 70% de los casos.
P. ¿Por qué considera MLS® una terapia válida?
R. Es siempre importante ser capaz de curar más rápidamente los pacientes y obtener resultados en el menor tiempo posible, con la última y la mejor tecnología.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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