Die Verbindung zwischen den Therapien MLS® und Hilterapia® und dem österreichischen Markt wird immer enger, was vor allem der Firmenphilosophie von ASAlaser zu verdanken ist, deren Ziel es ist, das Niveau der spezifischen Ausbildung ihrer Partner zu bereichern. Am 29. und 30. Oktober wurde im Hauptquartier eine Trainingsrunde für Marcel Ebenfeld organisiert, bei dem es sich um einen neuen kommerziellen Angestellten von Drott, dem Händler von ASAlaser in Österreich, handelt. Referenten des Kurses waren Alberto Zaghetto, ASA Training Coordinator, zusammen mit Roberto Terruzzi, Area Manager. Es waren zwei intensive Tage, an denen man über die Behandlung und die Anwendungsgebiete von MLS® sprach und anschließend auch Kenntnisse über die Hilterapia® und praktische Abschnitte mit den Systemen SH1 und Hiro 3.0 vermittelte. Marcel Ebenfeld, Physiotherapeut mit über zehnjähriger Erfahrung in Kliniken und Zentren für Rehabilitation in Österreich und Deutschland, gehört seit kurzem zum Team unseres Partners Drott, um eine neue kommerzielle Erfahrung zu beginnen.
“Die zahlreichen von Ebenfeld während des Kurses gewünschten Vertiefungen - berichtete Roberto Terruzzi - haben seine starke Beteiligung hinsichtlich des Trainings selbst verdeutlicht. Seine Teilnahme war optimal und sein begeistertes Verhalten bzgl. der Lösungen der MLS® und der Hilterapia® war eindeutig positiv.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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